格隆汇4月26日丨双成药业(.SZ)宣布，公司于近日收到国家药品监督管理局批准签发的“依替巴肽注射液”《药品注册证书》，证书编号为S。
依替巴肽注射液用于急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛/非ST段抬高性心肌梗死)患者，包括接受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者，以降低死亡或新发生心肌梗死的联合终点发生率；用于进行经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者，包括进行冠状动脉内支架置入术的患者。以降低死亡、新发生心肌梗死或需要紧急介入治疗的联合终点发生率。
截至该公告披露日，依替巴肽注射液(10ml:20mg)累计研发投入金额为人民币.56万元(未经审计)。