亚急性心肌梗死

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惊闭着眼都知道的基础知识,顾客一问却忘 [复制链接]

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张笑雨综合整理

药品名称分为通用名称和商品名称

药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

药品通用名称是药品的法定名称,是药品标准中收藏的药品名称。我国的通用名称是根据国际通用药品名称、卫生部药店委员会《新药审批办法》的规定命名的。药品使用通用名称,即同一处方或同一品种的药品使用相同的名称。通用药品名称不得作为商标注册。

药品商品名称是指由生产厂家自己确定,经过药品监督管理部门核准的产品名称,具有专有性质。

如下图,复方氨酚软胺胶囊为通用名称,“”和“快克”分别为药品的商品名称。

药品批准文号

药品批准文号是指药品经国家药品监督管理部门批准后获得的身份证明,是依法生产药品的合法标志。但是,中药材和中药饮片生产尚未实施批准文号管理。药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”,中药使用字母“Z”,生物制品使用字母“S”,进口分包装药品使用字母“J”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使用字母“F”。

下图右上角即为药品的批准文号,从药品的批准文号辨别真伪可进入食品药品监督管理局网站(

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