新媒体短视频运营求职招聘QQ群 http://www.ommoo.com/news/20211008/115954.html新媒体短视频运营求职招聘QQ群 http://www.ommoo.com/news/20211008/115954.html新京报讯（记者张兆慧）11月23日，景峰医药发布公告称，子公司贵州景峰注射剂有限公司化学药品“盐酸替罗非班注射用浓溶液”获得国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，该药物通过仿制药质量和疗效一致性评价。
盐酸替罗非班注射用浓溶液为抗血小板聚集药，临床用于末次胸痛发作12小时之内且伴有ECG改变和/或心肌酶升高的非ST段抬高急性冠脉综合征(NSTE-ACS)成年患者，预防早期心肌梗死。最可能受益的患者是在急性心绞痛症状发作后头3-4天内具有较高心肌梗死风险的患者，包括可能进行早期经皮冠状动脉介入术（PCI）的患者。用于计划进行直接PCI的急性心肌梗死患者（STEMI）以减少重大心血管事件的发生。本品应与普通肝素和阿司匹林一起使用。
替罗非班为血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂，临床使用具有起效迅速、疗效确切、停药后快速恢复血小板功能的优势，目前已被欧洲《心肌血运重建指南（）》、中国《急性ST段抬高型心肌梗死诊断和治疗指南（）》、中国《急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治疗的合理用药指南（）》等国内外权威指南推荐使用。
公开资料显示，盐酸替罗非班注射用浓溶液为年国家医保乙类品种，年，该药在中国的销售额约为1.7亿元。
校对卢茜
